职位详情
岗位职责：
1、通过与项目组的沟通协调，完成药品注册资料的撰写与审核。准备全套注册资料，负责向CDE或者FDA提交药品注册资料；
2、负责跟踪药品注册进度，与CDE或者FDA沟通协调；
3、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议。
岗位要求：
1、硕士及以上学历要求；生物学、化学相关专业，具备优秀的英语听说读写能力；
2、熟悉药品注册及相关技术指导原则等相关法律法规，熟悉药品注册申报流程，有较强的文献检索能力；
3、具有较强的沟通和表达能力。
福利待遇
1、行业有竞争力的薪资+年终绩效奖励；
2、完善的五险一金保障体系，工作餐，住宿（浙江），周末双休，高温补贴费，节假日礼金，生日礼品，健康体检，不定期团建等；
3、落户上海：公司协助为满足落户要求的应届生办理落户申请；
4、浙江人才引进补贴：租房补贴，就业补贴，安家补贴，购房补贴等；
5、培训学习机会多；
6、晋升路径广：技术专家+管理路线。
公司基本信息
50-99人
医药制造业
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