职位详情
岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
8、协调CRA与研究者的沟通。
岗位要求：
1、 本科及以上学历，对GCP有一定了解；
2、 踏实认真，沟通交流能力强。
福利待遇
1、行业有竞争力的薪资+年终绩效奖励；
2、完善的五险一金保障体系，工作餐，住宿（浙江），周末双休，高温补贴费，节假日礼金，生日礼品，健康体检，不定期团建等；
3、落户上海：公司协助为满足落户要求的应届生办理落户申请；
4、浙江人才引进补贴：租房补贴，就业补贴，安家补贴，购房补贴等；
5、培训学习机会多；
6、晋升路径广：技术专家+管理路线。
公司基本信息
50-99人
医药制造业
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