职位详情
岗位职责：
1、负责调研、联系临床研究单位；并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案；
2、根据法规要求，进行临床试验项目的监查，确保试验严格按照临床试验方案等进行；
3、跟进患者筛选入组进度，确保临床试验的质量；
4、负责临床研究资料的整理及汇总工作；组织、协调相关单位对临床单位的核查；
5、协助临床单位组织临床启动会和总结会；定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
岗位要求：
1、临床医学、药学或相关专业，对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。
2、具备扎实的临床实验设计和数据处理能力，能够快速查阅英文专业文献。
3、熟悉GCP及临床SOP操作规程。
福利待遇
1、行业有竞争力的薪资+年终绩效奖励；
2、完善的五险一金保障体系，工作餐，住宿（浙江），周末双休，高温补贴费，节假日礼金，生日礼品，健康体检，不定期团建等；
3、落户上海：公司协助为满足落户要求的应届生办理落户申请；
4、浙江人才引进补贴：租房补贴，就业补贴，安家补贴，购房补贴等；
5、培训学习机会多；
6、晋升路径广：技术专家+管理路线。
公司基本信息
50-99人
医药制造业
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