职位详情
岗位职责:
1、参与药物制剂处方筛选，工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；
2、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
3、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
4、领导交办的其它工作。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，药物制剂、药物化学、化学、药剂学等相关专业；具有扎实的制剂理论知识与实验技能；
2、具有液体固体制剂、制剂生产研发经验者优先；
独立性强，工作踏实敬业，富有责任心和团队合作精神。
福利待遇
1、行业有竞争力的薪资+年终绩效奖励；
2、完善的五险一金保障体系，工作餐，住宿（浙江），周末双休，高温补贴费，节假日礼金，生日礼品，健康体检，不定期团建等；
3、落户上海：公司协助为满足落户要求的应届生办理落户申请；
4、浙江人才引进补贴：租房补贴，就业补贴，安家补贴，购房补贴等；
5、培训学习机会多；
6、晋升路径广：技术专家+管理路线。
公司基本信息
50-99人
医药制造业
微信公众号