• 工作职责：

• 1. 负责毒理、安全药理、DMPK等试验临检分析，与试验负责人交流临检分析需求、数据分析和解释等，能提供专业的建议和指导；
  2. 负责执行临检分析，能熟练使用和维护分析仪器，如生化、细胞、凝血、尿液分析仪器；完成临检样品的检测，能发现问题、解决问题；
  3. 负责与其他功能组或部门密切交流，确保项目按预定方案和计划开展，保证数据准确性、真实性和完整性；
  4. 审阅试验结果，提供合理的数据解读，组织回复质量保证部和试验负责人的疑问；
  5. 帮助协助客户来访、法规部门核查等准备工作。
  

• 任职资格：岗位要求：
  1. 医学检验、生物制药、生物学技术、生命科学或其他医药相关专业大专及以上学历；
  2. 了解药物研究与开发流程，熟悉药物安全性评价流程；
  3. 具有良好的学习能力，有较好的科研素养和解决问题的能力；
  4. 具有良好的沟通、时间管理能力，一定的抗压能力；
  5. 具有良好的英文书写、听力和表达能力；
  6. 具有良好的适应能力，能够较快的融入新环境；良好的协作精神，主人翁意识。

您将得到的培训：
1. 独一无二的平台：可以参与到从临床前早期筛选到临床早期开发的药物研发全过程；
2. 跨部门交叉学习：通过与毒理、制剂、分析等部门的科学家们的紧密合作快速提升跨界知识技能；
3. 全方位的培训：系统化专业知识培训、多项目经验学习分享、资深管理层教练式培养；
4. 新员工技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求；在岗专业技能知识培训：培训并掌握上述实验技能，掌握高效合理安排时间的诀窍，提升您的核心竞争力；专业理论知识：培训专业理论知识，让您及时了解该领域时事动态。
职业发展：
通过一体化研发项目熟悉药物研发的全流程，可发展多学科交叉科研方向；
1. 通过多管线、多阶段项目管理的经验积累，成为高级项目管理人才。