职位详情
1、负责包装材料的设计、核稿及备案；
2、对到货包材进行取样和检测，并出具包材检验报告单；
3、负责各类网络系统(含药品监管系统、易制毒化学品信息系统、药品注册系统、药品不良反应监测系统)的操作填报，并负责定期维护；
4、负责综合库的日常质量监控管理；
5、负责GMP偏差管理工作；
6、负责产品质量档案的归集及保管；
7、负责对各大网站产品质量公告的日常浏览及转载；
8、负责完成领导交办的其它工作。
福利待遇
五险一金，年假，法定假日、双休、提供免费午餐，外地大学生食宿补助。
公司基本信息
100-499人
医药制造业
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