职位详情
岗位职责：
1.严格按照检验操作标准规程，开展原辅料、中间产品、原液、成品及稳定性考察试验样品的检测，认真撰写记录、开具检验报告单；
2.按照相关SOP文件要求维护、使用精密仪器（如TOC、HPLC、GC、紫外、酶标仪等）；
3.保证相关检验记录数据符合GMP要求，保证数据的真实性、准确性和可追溯性；
4.参与相关分析方法验证和确认；
5.参与样品、标准品、试剂及文件等管理工作，及时登记台账；
6.对检验过程中出现的偏差、OOS/OOT进行调查，撰写调查报告；
7.参与实验室日常运行，包括实验室台账登记、卫生清洁、废弃物处理等，符合GMP相关要求。
任职资格：
1. 大专及以上学历；制药类、化学、生物类等相关专业；
2. 具有制药行业微生物检验背景者优先，熟悉HPLC、酶标仪优先；应届生亦可；
3. 熟悉、掌握药品检验分析基本技术；
4. 工作责任心强、积极主动、抗压能力强、具有良好的团队合作意识和沟通协调能力。
福利待遇
周末双休、五险一金、带薪年假、年终奖金、节日福利、员工团建、免费体检、提供工作餐、提供住宿。
短期出差到上海研发总部培训、学习，期满可调回长春生产基地。
公司基本信息
50人以下
医药制造业
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