职位详情
岗位职责：
1、负责制剂项目的文献调研、质量研究、处方筛选、工艺优化研发、稳定性研究及规模化生产；
2、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发，独立进行项目制剂设计、开发和研制工作，解决研发和生产过程中的各种问题；
3、按照要求规范制剂研究并做好相关原始记录，进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及制剂研究相关申报资料；
4、遵守公司政策，包括EHS要求，遵守职业道德和职业行为规范。
任职资格：
1、硕士及以上学历，药物制剂、药学、制药工程、化学、生物制药等相关专业；
2、具有扎实的药物制剂理论知识，有较强的制剂试验动手操作和解决问题能力，能熟练操作和维护制剂工艺、制剂分析相关设备；
3、工作积极主动、具有高度责任感。
福利待遇
薪酬福利
基本工资、优秀员工奖、安全奖、项目奖、年终奖、餐饮补助、交通补助、高温补贴、五险一金、年度调薪；
过渡住宿、人才落户、带薪假期、福利体检、团建活动、不定期员工下午茶和生日会等
培训体系
入职培训、专业技术培训、英语培训、管理技能培训等
公司基本信息
10000人以上
医药制造业
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