职位详情
岗位职责：
1.负责生物药、化药、新领域各项目的技术转移对接，相关样品的检验；
2.负责方法验证/确认/转移的实施.质量标准及 SOP 的建立；
3.负责测试样品的数据汇总及分析；
4.负责上市产品生产中间产品检验工作；
5.负责主导上市产品分析方法生命周期管理；
6.负责对车间现场工艺执行情况，及对GMP实施情况的监督；
7.负责各车间环境、清洁卫生、清场、生产标识、设备状态、物料发放/使用/储存/管理/传递、操作情况、工艺参数控制、记录填写等的现场监控，确保其真实性、准确性、及时性及法规符合性；
8.参与各类审计、自查与改进活动，跟进整改措施的实施情况；
9.参与生产操作人员上岗资质培训考核工作。
任职资格：
生物学，医学，化学，药剂，药学等相关专业
1.学校：2021年应届本科/硕士毕业生；
2.成绩：专业前50%；
3.英语：本科四级以上水平，研究生六级以上水平；
4.学生经历：学生干部经验优先考虑；
5.综合素质：认同金赛企业价值观，具备良好的沟通能力、学习能力，成长意愿者优先考虑；
福利待遇
1. 免费班车
2. 免费食堂
3. 五险一金
4. 各种节日礼金
5. 生日福利等
公司基本信息
1000-4999人
医药制造业
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