职位详情
岗位职责：
1.进行加速和长期稳定性试验、临床配伍稳定性试验；2.完成化药制剂放大工艺研究，以及相关验证方案、报告等撰写；3.主要负责相关品种工艺验证及转产文件清单梳理；4.完成生产设备及生产车间建设URS撰写及设计工作；5.利用检索工具查找制剂的专利、文献以及相关信息，撰写信息汇总报告；6.负责定期跟进各在研项目国内外研发和申报情况，原辅包注册和关联审评情况。
任职要求：
生物学，医学，化学，药剂，药学等相关专业
1.学校：2021年应届本科/硕士/博士毕业生；
2.成绩：专业前50%；
3.英语：本科四级以上水平，研究生六级以上水平；
4.学生经历：学生干部经验优先考虑；
5.综合素质：认同金赛企业价值观，具备良好的沟通能力、学习能力，成长意愿者优先考虑；
福利待遇
1. 免费班车
2. 免费食堂
3. 五险一金
4. 各种节日礼金
5. 生日福利等
公司基本信息
1000-4999人
医药制造业
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