职位详情
岗位职责：
1、协助注册主管完成医疗器械产品注册、文件准备及整理等相关事宜；
2、搜集分析解读医疗器械相关法规及公告通告；
3、管理产品注册文档；
4、协助完成其他与注册，检验及公司资质办理等相关的工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，生物医学工程或医疗器械相关专业毕业；
2、英语四级以上，读写熟练；
3、具备较强的学习能力和主动精神；
4、工作经验不限，有注册经验者优先。
福利待遇
福利待遇：
1、工作时间8:30-17:30，周末双休；
2、五险一金，全额为基数，入职即缴纳；
3、餐补、交通补贴，可免费提供住宿；
3、国家法定节假日，转正后即可享受带薪年休假；
4、每月生日会+节日津贴+工会福利；
5、年度体检，关注您的健康和生活；
6、雅致、舒适的办公环境；
7、丰富的专业技能培训、管理培训；
8、定期或不定期举办各项娱乐活动和团建项目。
公司基本信息
500-999人
其他
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